Il-prinċipju ta 'reazzjoni ta' tetrachlorophthalic anhydride huwa bbażat fuq l-effett qawwi ta 'rtirar ta' l-elettron- ta 'l-atomu tal-kloru fuq iċ-ċirku tal-benżin, li jagħmel il-grupp ta' anidride aktar suxxettibbli għal reazzjonijiet ta 'sostituzzjoni nukleofiliċi. L-atomu tal-kloru fil-molekula tiegħu jista 'jipparteċipa f'reazzjonijiet ta' polimerizzazzjoni permezz ta 'mekkaniżmu ta' radikali ħielsa, filwaqt li l-grupp anidride jista 'jgħaddi minn reazzjonijiet ta' esterifikazzjoni/amidazzjoni b'alkoħol/amini. Dan il-kompost jista 'jgħaddi minn decarboxylation f'temperaturi għoljin biex jiġġenera derivattivi tat-tetrachlorobenzene.
L-istruttura unika ta 'dan l-anidride tagħmilha monomeru ta'-kwalità għolja għas-sintetizzazzjoni ta 'polimeri bħal poliimidi, u tista' sservi wkoll bħala blokk tal-bini ewlieni għal intermedji taż-żebgħa. Industrijalment, huwa tipikament prodott bl-użu tal-proċess ta 'klorinazzjoni diretta ta' phtalic anhydride, li jeħtieġ kontroll strett tat-temperatura u r-rata tal-fluss tal-gass tal-kloru.
Il-prinċipju wara l-użu tiegħu bħala intermedjarju fis-sintesi organika jinsab fir-reattività għolja taċ-ċirku anhydride tiegħu, li faċilment jgħaddi minn reazzjonijiet ta' ftuħ ta' ring-ma' nukleofili (bħal amini, alkoħols, u hydroxylamines) biex jiġġenera derivattivi bħal amidi, esteri u aċidi. Fl-istess ħin, l-atomu tal-kloru fuq iċ-ċirku tal-benżin jista 'jipparteċipa f'reazzjonijiet ta' sostituzzjoni nukleofika jew ta 'akkoppjar, li jagħmilha intermedjarju importanti fis-sintesi ta' żebgħa (bħal pigmenti tal-ftaloċjanina u żebgħa bbażati fuq it-thalium-), pestiċidi (bħal ftalati tal-blast tar-ross), u farmaċewtiċi.
